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猪水疱性口炎

      水疱性口炎( Swine vesicular stomatitis)是由水疱性口炎病毒引起的一类急性、热性的人畜共患传染病。其主要特征是在病畜的口腔黏膜发生水疱,并从口腔流出泡沫样口涎。有时在蹄冠和趾间皮肤上亦发生水疱。

      本病最早于1821年发生于北美,之后又在南非发生。1916年第一次世界大战时经美国军马传至欧洲,以后在非洲、南北美洲广泛流行。亚洲也曾有本病的发生。

一、病原

      水疱性口炎病毒( Vesicular stomatitis virus)属于弹状病毒科(Rhabdoviridae)水疱病毒属( Vesiculovirus)。病毒粒子呈子弹状或棒状,有囊膜,单股RNA病毒。病毒粒子大小为176nm×69nm,好象头顶着一个球形颗粒的盘绕起来的有头的丝。纯化后的粒子呈明显的圆筒形。用补体结合试验和中和试验,至少可分为两个型:即新泽西型和印第安纳型,两型无交叉免疫反应,后者又可分为三个亚型。

      本病毒可在鸡胚绒毛尿囊膜、尿囊内、卵黄囊内生长,并于1~2d时使鸡胚死亡。也可在鸡胚细胞、牛、猪、恒河猴、豚鼠以及其他动物的原代细胞上生长,并引起细胞病变。本病毒在组织培养中较口蹄疫繁殖快,对各种培养细胞有迅速的破坏作用,能在单层细胞上形成空斑。人工接种牛、马、绵羊、兔、豚鼠等动物的舌面,均可发生水疱。牛肌肉内接种不引起发病,小鼠或豚鼠脑内接种,可引起脑炎而死亡。接种于豚鼠脑内后可引起脑炎致死,肢跖部皮内可引起红肿和水疱。皮下接种4~8d龄乳鼠可使之死亡。

      水疱性口炎病毒对外界抵抗力不强,在直射阳光或紫外线照射下迅速死亡。在37℃下不能存活4d。在58℃下30min灭活。在4~6℃的土壤中能长期存活。在pH4~10之间表现稳定,本病毒对化学药物的抵抗力较口蹄疫病毒略强,2%的氢氧化钠或1%的福尔马林溶液能在数分钟内迅速杀灭本病毒。0.1%的升汞或1%石炭酸则需6h以上才能杀死它。病毒在5%甘油磷酸盐缓冲液内( pH7.5)可存活四个月。由于本病毒囊膜含有大量的磷脂,所以它对乙醚非常敏感。

二、流行病学

      易感性:在自然条件下,马、牛、猪、人均易感。幼龄猪比成年猪易感,随年龄的增长,其易感性逐渐降低。实验证明,易感宿主可因病毒型不同而有所差异。猪主要对新泽西型病毒比较易感,而印第安纳型病毒不引起猪发病。

      传染源:病畜及患病的野生动物是本病的传染源。病毒从水疱液和唾液中排出,在水疱形成前96h,就可以从唾液排出病毒,散播传染。

      传播途径:本病的病原主要经损伤的皮肤黏膜和消化道侵入机体。污染的饲料、饮水,双翅目的昆虫(厩蝇、虻、蚊等)都可间接的传播本病。

      流行特点:此病在自然条件下发生于马、牛和猪。从前,它最多见于马,但近年来它却主要发生于牛。直到最近此病在猪仍属罕见,但现已获悉此病在有些地区的猪群中流行。本病在美国和加拿大的流行特点是,只在七、八、九和十月见有暴发,发生率以九月为最高。此病在秋天的严霜后马上消失。在靠近热带的地方全年发生过普遍流行(如墨西哥、阿根廷、巴西等)。因此有人认为本病的发生与温度季节有明显关系,其中以夏季温度高时最易暴发。

三、临床症状

      本病的潜伏期,一般为3~4d。猪患本病时,体温先升高,可达40.5~41.6C,同时在口腔、鼻端和蹄部出现水疱,由于水疱很容易破裂,所以此期非常短暂,随后表皮脱落,只留下糜烂和溃疡灶,体温也在几天内恢复正常。有些由于再次感染导致体温升高可持续一周或更长时间。病猪在口腔和蹄部病变严重时,可引起轻微的食欲减退和精神沉郁。当蹄部病变继发感染时,可导致蹄壳脱落,露出鲜红出血面,临床上出现明显的跛行。没有并发症,的情况下,本病在1~2周内就可康复,一般转归良好,不留疤痕和其他永久性损伤。在继发感染情况下,会延长本病的康复时间,病猪康复后,具有一定程度的免疫力,在血液中较长期存在中和抗体和补体结合抗体。

四、发病机理

      实验证明,病毒不能透过完整的上皮表面,只有在皮肤黏膜受到损伤时,才能侵入机体,病毒侵入细胞一般有两种方式,一种是细胞表面的膜凹陷,将整个病毒粒子包围吞入胞浆内形成吞饮泡,吞饮泡内的病毒粒子在细胞酶的作用下裂解释放核酸于胞浆内;另一种是子弹形病毒粒子的平端吸附于细胞表面,病毒囊膜与细胞膜融合,释放核衣壳于细胞浆内。病毒一旦透过上皮表层,即在皮肤内产生原发病变,同时在较深的皮肤层,尤其是棘细胞层,病毒进行大量的复制,并于细胞膜上出芽(也可能在胞浆内空泡膜上出芽)进入到扩张的细胞间隙,感染相毗连的细胞。病毒可引起细胞损害,使其渗透性改变,而导致表皮与真皮脱离,形成肉眼可见的水疱病变。病变可扩散到整个生发层,病毒常破坏柱状细胞层和基底膜,但并不明显的破坏这些细胞的再生能力。虽然在真皮和皮下组织中有充血、水肿和白细胞浸润,但病毒造成的原发性损伤通常并不侵入这些区域。如果出现继发性感染,其损伤可能扩散到深层组织而引起化脓和坏死。在无并发症情况下,上皮细胞迅速再生,通常1~2周康复而不留疤痕。

五、病理变化

      由于本病不引起死亡,所以无明显的内脏病理变化。

      组织学检查,病变始于棘细胞层上皮,细胞间桥伸长和细胞间隙扩张形成海绵样腔,使细胞变小并彼此分离,腔内充满液体,随着腔的融合而形成水疱。在水疱中有胞浆破碎的感染细胞、外渗的红细胞和以嗜中性粒白细胞为主的炎症细胞。病变可累及到基底层细胞和真皮层上部,呈水肿和炎性变化。在水疱破裂后,存留的基底层再生上皮向中心生长,最后修复。镜下细胞的主要表现为棘细胞间水肿,棘细胞中层细胞坏死。坏死细胞浆呈强嗜酸性,核浓缩。在黏膜上部的水肿区,特别是坏死区见炎性细胞浸润。

      电镜超微结构观察,表现受害的角质细胞内含有很多桥粒,胞浆内出现空泡,胞浆中张力原纤维减少,胞膜变厚,胞浆皱缩,胞浆间桥变得明显,常见球形或三角形胞浆碎块以桥粒与包膜相连,在游离角化细胞周围有嗜中性白细胞、细胞碎屑和液体围绕。

六、诊断

      根据发病季节(夏季温度高时),发病率和病死率低,在病畜的舌面、唇部黏膜上发生水疱及流涎的特征性症状,可作出初步诊断。本病与猪口蹄疫、猪水疱病、猪水疱性疹极相似,临床上几乎无法鉴别,所以要想确诊本病,并与其他疾病相区别,必须结合实验室诊断。

      实验室诊断:可用病畜水疱或感染组织乳剂接种鸡胚或组织培养细胞来分离培养病毒。分离出的病毒可用中和试验、补体结合试验、琼脂凝胶扩散试验、免疫荧光试验进行鉴定。间接酶联免疫吸附法检测水疱性口炎病毒抗体,是快速、准确敏感度高的检测方法。

七、防制

      对于本病没有特异性治疗方法。当没有并发症时,疾病危害程度轻而且持续期有限,故只需采取保守疗法,如饲喂软的食物、加强饲养管理等;对口腔黏膜有糜烂和溃疡时,可撒布硼酸粉或涂擦甘油。若继发感染出现严重病变时,则应该直接对原发病灶采取对症治疗。

      对于本病的预防,应制定一个合理的防疫计划。对于猪来说,接触感染是已被证明了的传播方式。因此,将感染动物进行隔离是必要的。在那些感染呈地方流行性的地区,除进行必要的隔离和封锁、消毒外,还应定期检测,使用疫苗预防接种。目前,国内试制出的鸡胚结晶紫甘油疫苗,黄牛皮下注射5~lOmL,可产生短期的免疫保护。对猪是否有效还未有报道。国外有用紫外线照射灭活病毒制成的疫苗进行接种,有良好效果。

      控制本病,应注意改善猪舍条件,还要特别注意容易使猪的吻突或蹄的表皮造成擦伤和伤害的物品或地面,因为这些有助于病毒的侵入。在流行地区若有牛或马发生感染,则应将猪与其隔开。由于寄生虫和吸血昆虫与本病的流行有很大关系,所以应建立一个防治吸血昆虫和消灭寄生虫的计划,对于预防本病有良好效果。

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